Siliconaj produktoj kaj aliaj aĵoj samas kiel diversaj atestadoj, raporto pri atestado pri silikonaj produktoj (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ktp.).

 

JWT Kaŭĉukoestas personigita silikona produkto, kiu povas trapasi la sekvajn provojn kaj atestojn

1, RoHS

RoHS Ĉi tiu direktivo naskiĝis en januaro 2003, la Eŭropa Parlamento kaj la Eŭropa Konsilio eldonis la direktivon pri la limigo de la uzo de iuj danĝeraj substancoj en elektronikaj kaj elektraj ekipaĵoj (Directivo 2002/95/EC), kio estas la unua fojo, ke RoHS. renkontis la mondon. En 2005, la Eŭropa Unio faris suplementon al 2002/95/EC en la formo de rezolucio 2005/618/EC, precizigante la limvalorojn de ses danĝeraj substancoj.

ROHS-raporto estas media raporto. La Eŭropa Unio oficiale efektivigis RoHS la 1-an de julio 2006.

2, ATINGO

Male al la RoHS-Directivo, REACH kovras multe pli larĝan amplekson. Nun pliigita al 168 testoj, estas la Eŭropa Unio establita, kaj efektivigita la 1-an de junio 2007 kemia reguliga sistemo.

Fakte ĝi influas de minado al preskaŭ ĉiuj industrioj kiel la tekstila, malpeza industrio, mekanikaj kaj elektraj produktoj kaj fabrikado procezo, ĉi tio estas kemia produktado, komerco, uzo sekureco de reguligaj proponoj, leĝoj destinitaj por protekti homan sanon kaj media sekureco, konservi kaj plibonigi la konkurencivon de la eŭropa kemia industrio, kaj disvolvi la novigan kapablon de netoksaj sendanĝeraj kunmetaĵoj, malhelpi merkatdividon, Pliigi la travideblecon de kemia uzo, antaŭenigi nebestajn provojn kaj trakti socian daŭrigeblan disvolviĝon. REACH establas la ideon ke socio ne devus enkonduki novajn materialojn, produktojn aŭ teknologiojn se ilia ebla damaĝo ne estas konata.

3, FDA

FDA: estas unu el la devigaj agentejoj establitaj de la usona registaro ene de la Department of Health and Human Services (DHHS) kaj Department of Public Health (PHS). Kiel scienca reguliga agentejo, la FDA estas komisiita certigi la sekurecon de manĝaĵoj, kosmetikaĵoj, medikamentoj, biologiaj substancoj, medicinaj aparatoj kaj radiologiaj produktoj produktitaj aŭ importitaj en Usonon. Ĝi estis unu el la unuaj federaciaj agentejoj se temas pri havi konsumantprotekton kiel sia primara funkcio. Ĝi tuŝas la vivojn de ĉiu usona civitano. Internacie, FDA estas rekonita kiel unu el la nutraĵoj kaj drogoj reguligaj agentejoj de la mondo. Multaj aliaj landoj serĉas kaj ricevas FDA-helpon por antaŭenigi kaj kontroli la sekurecon de siaj propraj produktoj. Kontrolisto de la Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA): Kontrolo kaj inspektado de manĝaĵoj, drogoj (inkluzive de veterinaraj medikamentoj), medicinaj aparatoj, manĝaldonaĵoj, kosmetikaĵoj, bestaj manĝaĵoj kaj medikamentoj, vino kaj trinkaĵoj kun alkohola enhavo malpli ol 7%, kaj elektronikaj produktoj; Testado, inspektado kaj atestado de la efikoj de jona kaj nejona radiado sur homa sano kaj sekureco devenantaj de la uzo aŭ konsumo de produktoj. Laŭ la regularoj, ĉi tiuj produktoj devas esti provitaj de la FDA por esti sekuraj antaŭ ol ili povas esti vendataj sur la merkato. La FDA havas la potencon inspekti produktantojn kaj procesigi malobservantojn.

4.LFGB

LFGB estas la plej grava baza jura dokumento pri manĝhigiena administrado en Germanio, kaj estas la gvidlinio kaj kerno de aliaj specialaj leĝoj kaj regularoj pri manĝhigieno. Sed okazis ŝanĝoj en la lastaj jaroj, ĉefe por kongrui kun eŭropaj normoj. La regularo faras ĝeneralajn kaj bazajn dispoziciojn pri ĉiuj aspektoj de germana manĝaĵo, ĉiuj manĝaĵoj sur la germana merkato kaj ĉiuj ĉiutagaj necesaĵoj rilate al manĝaĵoj devas plenumi la bazajn dispoziciojn de la regularo. Ĉiutage artikoloj en kontakto kun manĝaĵo povas esti testitaj kaj atestitaj kiel "produktoj sen kemiaj kaj toksaj substancoj" per LFGB-testraporto eldonita de rajtigitaj institucioj, kaj povas esti venditaj en la germana merkato.