Silikonaj produktoj kaj aliaj aĵoj estas samaj kiel diversaj atestadoj, silikonaj produktoj atestadraportoj respektive (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ktp.).

 

JWT-Kaŭĉukoestas personigita silikona produkto, kiu povas pasi la jenajn testojn kaj atestadojn

1, RoHS

RoHS Ĉi tiu direktivo naskiĝis en januaro 2003, kiam la Eŭropa Parlamento kaj la Eŭropa Konsilio eldonis la direktivon pri la limigo de la uzo de certaj danĝeraj substancoj en elektronikaj kaj elektraj ekipaĵoj (Direktivo 2002/95/EK), kio estas la unua fojo, kiam RoHS renkontis la mondon. En 2005, la Eŭropa Unio faris aldonon al 2002/95/EK en la formo de rezolucio 2005/618/EK, specifante la limvalorojn de ses danĝeraj substancoj.

ROHS-raporto estas media raporto. La Eŭropa Unio oficiale efektivigis RoHS la 1-an de julio 2006.

2, ATINGO

Male al la RoHS-direktivo, REACH kovras multe pli vastan amplekson. Nun pligrandigita al 168 testoj, la Eŭropa Unio establis kaj efektivigis la 1-an de junio 2007 kemian reguligan sistemon.

Fakte, ĝi influas de minado ĝis preskaŭ ĉiu industrio, kiel ekzemple la tekstila, malpeza industrio, mekanikaj kaj elektraj produktoj kaj fabrikadaj procezoj. Ĉi tio estas kemia produktado, komerco, uzsekureco de reguligaj proponoj, leĝoj destinitaj protekti homan sanon kaj median sekurecon, konservi kaj plibonigi la konkurencivon de la eŭropa kemia industrio, kaj evoluigi la novigan kapablon de netoksaj sendanĝeraj kombinaĵoj, malhelpi merkatan dividon, pliigi la travideblecon de kemia uzo, antaŭenigi ne-bestajn testojn, kaj persekuti socian daŭripovan disvolviĝon. REACH establas la ideon, ke la socio ne enkonduku novajn materialojn, produktojn aŭ teknologiojn, se ilia ebla damaĝo ne estas konata.

3, FDA

FDA: estas unu el la devigaj agentejoj establitaj de la usona registaro ene de la Departemento pri Sano kaj Homaj Servoj (DHHS) kaj la Departemento pri Publika Sano (PHS). Kiel scienca reguliga agentejo, la FDA respondecas pri certigado de la sekureco de nutraĵoj, kosmetikaĵoj, medikamentoj, biologiaĵoj, medicinaj aparatoj kaj radiologiaj produktoj produktitaj aŭ importitaj en Usonon. Ĝi estis unu el la unuaj federaciaj agentejoj, kies ĉefa funkcio estas konsumantprotekto. Ĝi tuŝas la vivojn de ĉiu usona civitano. Internacie, FDA estas agnoskita kiel unu el la mondaj reguligaj agentejoj pri nutraĵoj kaj medikamentoj. Multaj aliaj landoj serĉas kaj ricevas helpon de FDA por antaŭenigi kaj kontroli la sekurecon de siaj propraj produktoj. Kontrolisto de la Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA): Superrigardo kaj inspektado de nutraĵoj, medikamentoj (inkluzive de veterinaraj medikamentoj), medicinaj aparatoj, nutraĵaldonaĵoj, kosmetikaĵoj, besta nutraĵo kaj medikamentoj, vino kaj trinkaĵoj kun alkoholenhavo malpli ol 7%, kaj elektronikaj produktoj; Testado, inspektado kaj atestado de la efikoj de jona kaj nejona radiado sur homan sanon kaj sekurecon, rezultantaj el la uzo aŭ konsumo de produktoj. Laŭ la regularoj, ĉi tiuj produktoj devas esti testitaj de la FDA por esti sekuraj antaŭ ol ili povas esti venditaj sur la merkato. La FDA havas la povon inspekti fabrikantojn kaj procesi malobeantojn.

4.LFGB

LFGB estas la plej grava baza jura dokumento pri administrado de nutraĵhigieno en Germanio, kaj estas la gvidlinio kaj kerno de aliaj specialaj leĝoj kaj regularoj pri nutraĵhigieno. Sed okazis ŝanĝoj en la lastaj jaroj, ĉefe por kongrui kun eŭropaj normoj. La regularoj faras ĝeneralajn kaj bazajn provizaĵojn pri ĉiuj aspektoj de germana nutraĵo, ĉiuj nutraĵoj sur la germana merkato kaj ĉiuj ĉiutagaj necesaĵoj rilataj al nutraĵo devas konformiĝi al la bazaj provizaĵoj de la regularoj. Ĉiutagaj objektoj en kontakto kun nutraĵo povas esti testitaj kaj atestitaj kiel "produktoj liberaj de kemiaj kaj toksaj substancoj" per LFGB-testraporto eldonita de rajtigitaj institucioj, kaj povas esti venditaj en la germana merkato.